Сергей Куликовский вот уже несколько лет живет с диагнозом острый лимфобластный лейкоз, или как его привыкли называть люди, далекие от медицины, — рак крови. За свои 18 лет он перенес уже много испытаний. На сегодняшний день российские врачи не могут гарантировать ему полное выздоровление. Но шанс выжить есть. Этот шанс — лечение в Израиле. Правда, заплатить за него нужно очень много — более 14 миллионов рублей. Сейчас родители Сережи делают все возможное, чтобы спасти жизнь своего сына. Каждый из нас может им в этом помочь.
Жажда жить
У Сережи есть мечта. Он очень любит спорт и хочет стать учителем физкультуры. Ему всего 18 лет. Он помогает воспитывать двух младших братьев и ведет исключительно здоровый образ жизни.
В 2013 году мальчик внезапно начал себя плохо чувствовать. Тогда родители обратились в больницу. После многочисленных обследований врачи озвучили диагноз — лимфобластный лейкоз, осложненный филадельфийской хромосомой. Мутация хромосомы крайне опасна при таких болезнях. Она ускоряет процесс превращения здоровых клеток в злокачественные.
— Два с половиной года Сережа провел в больнице. Доктора делали все возможное, и произошло чудо. У него наступила ремиссия. Сеня начал снова полноценно жить. Он подготовился к экзаменам, успешно сдал их и пошел по дороге к своей мечте. Сережа стал студентом Рыбинского педагогического колледжа. Начал активно заниматься учебой, чтобы самому в будущем стать преподавателем физкультуры, — рассказывает мама юноши Алена Куликовская.
Мальчик посвятил себя спорту. Занялся кикбоксингом, участвовал в соревнованиях. Вел здоровый и активный образ жизни и призывал других к этому же. И казалось, что все хорошо. Казалось ровно до января этого года…
Круги ада
Юноша заболел. Сначала родители подумали, что это обычная простуда. Но слишком уж долго держалась 40-градусная температура. Сереже назначили антибиотики, которые смогли сбить симптомы. Но анализы показывали нестабильность в организме мальчика. Количество тромбоцитов менялось в течение нескольких недель.
Тогда Сережа отправился в Ярославль, где повторно сдал анализы. В этот раз у него не только взяли кровь, но и сделали пункцию костного мозга. После мучительного ожидания результатов, юноша и его родители услышали то слово, которого опасались больше всего: рецидив.
И лечение началось снова. Вместе с ним начались и затраты.
— Мы обратились в благотворительные фонды, которые помогли им собрать нужную сумму на препараты, которые облегчали состояние Сережи. Его определили в детскую онкологическую больницу. Мы контактировали с врачами и фондами до 20 августа этого года. В этот день ему исполнилось 18 лет, — вспоминает Алена.
Сережу перевели в Рыбинск, в отделение онкологии. Но подобрать нужное лечение здесь не смогли. Тогда мама юноши добилась встречи с главным гематологом области Валерием Лапиным. Он осмотрел мальчика и настоятельно рекомендовал пообщаться с врачом из московского «Гематологического научного центра» Андреем Соколовым.
— Лапин сказал, чтобы мы молились о том, чтобы профессор из Москвы нас принял и взял на осмотр. Однако врач сам приехал в Ярославль. Это напугало. До этого я знала, что Андрей Соколов берется только за тяжелые случаи. Так и произошло. Спустя полчаса изучения анализов и документов, он предложил нам лечение, — рассказывает мама мальчика.
Врач предложил терапию «Блинцито». Она длится четыре месяца, но крайне вредна для организма. Экспериментальное лечение, которое предполагает использование российского аналога лекарства. По словам врачей, оригинальные препараты не просто помогают, но и не оказывают токсичного воздействия на организм.
Родители мальчика не смогли согласиться на российский аналог.
— Ребенок находится в плохом состоянии, до этого перенес множество химиотерапий и уколов. Мы не хотим лишний раз нагружать его организм и делать ему больно, — поделилась Алена.
Следующим этапом после лечения стала бы пересадка костного мозга. На данный момент она невозможна, так как генетический близнец мальчика — человек, подходящий Сереже на 100%, — до сих по не найден.
Иностранные специалисты предлагают свои варианты. Так в Германии семье предложили полноценное лечение с поиском донора костного мозга. Сережу готовы принять в любой момент.
— Я общаюсь с мамой мальчика с таким же диагнозом. Ему всего 17 лет. Они отправились в Германию на лечение. Там его вывели в ремиссию за два месяца. Материальное положение этой семьи помогло им это сделать. У нас таких денег нет, — говорит мама Сережи.
Сумма за лечение мальчика в Германии, которую озвучили его родителям, — 24 миллиона рублей без учета самого «Блинцито». Если брать еще и эту терапию, стоимость может вырасти до 30 миллионов.
Таких денег семья Куликовских найти не сможет. Решение проблемы нашлось в Израиле. Там предложили меньшую, но все же нереальную для семьи Куликовских сумму — 14 миллионов.
Шанс на спасение
Мама Сережи начала сбор средств на лечение. За один день такую сумму не собрать. Тем не менее, Алена надеется на успех. Пока средства постепенно поступают на счет, она продолжает искать варианты лечения мальчика.
— Я не буду останавливаться. Я вылечу своего ребенка всевозможными средствами и силами. Сережа продолжит жить, он обязан это сделать, — поделилась мама.
О том, как помочь Сереже, можно узнать в «Группе помощи Куликовскому Сергею» — vk.com/club186342162. Ссылка на страницу мамы мальчика — vk.com/id153877860.
