История Сережи Куликовского затронула многие сердца. Мальчик в свои 18 лет борется со страшной болезнью — раком крови. С таким же диагнозом пришлось столкнуться еще одной жительнице Рыбинска — Валентине Красюк. Она смогла ее победить, нашла в себе силы, сделала все возможное, и болезнь отступила. Именно ее историю мы расскажем сегодня.
Недолгое счастье
Девушка была на седьмом небе от радости, когда узнала приятные новости — она беременна. У нее будет дочка. Все шло хорошо до того дня, когда она легла в больницу перед родами. На теле Валентины начали появляться странные синяки, поэтому ее положили в отделение патологии.
— Мне делали кесарево сечение. Во время операции врачи заподозрили что-то неладное и пригласили гематолога. Однако анализы ничего не показали. Спустя несколько месяцев мне стало плохо, начала появляться постоянная усталость, сами по себе появлялись синяки. Тогда я пошла на обследование. С приема домой меня уже не отпустили — рассказывает Валентина Красюк.
Диагноз, который озвучили врачи, разбил сердце девушки — острый миелоидный лейкоз. Валентину положили в онкологическое отделение больницы № 1 в Ярославле. Там началась череда химиотерапий. Четыре курса прошли в областном центре.
— Дочку удавалось видеть урывками, наши свидания длились всего пару недель между госпитализациями. Ее звонкий детский смех чаще слышала во сне и в своих мыслях, чем вживую. Пропустила все: как растет, учится ходить, первое слово, — вспоминает девушка.
Очередные анализы после курса химии показали хороший, даже прекрасный результат — наступила ремиссия. Валентина поняла, что вся жизнь впереди, болезнь отступила, впереди только лучшее время, можно строить планы на жизнь. Счастье длилось всего пять месяцев.
Впереди были несколько поддерживающих курсов в Рыбинске. Однако провести их до конца не удалось, так как у девушки ухудшилось самочувствие.
Нельзя опускать руки
Рецидив. Болезнь не отступила, а лишь притаилась на некоторое время. Все началось по новой. Очередные курсы химиотерапии, уже противорецидивные, больницы, разлуки с близкими. Но опускать руки было нельзя — ведь дочке всего два года, она должна расти с мамой. Валентина была настроена решительно.
Помощь искали везде, во всех больницах. Девушка заочно общалась с врачами из НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Горбачевой. Они пригласили ее на личную консультацию.
— Врачи сказали, что мне необходима пересадка костного мозга. Других вариантов не было. Химия помогала, но лишь притормаживала болезнь и не боролась с ней. Однако в России моего 100%-го генетического близнеца, у которого бы могли взять костный мозг, не было. Пришлось искать решение за границей, но поиск и активация донора за рубежом стоили огромных денег, — отмечает собеседница.
Средства собирали всем Рыбинском. Неподъемные 1 миллион 300 тысяч рублей все же нашли. Тогда девушка отправила заявку в Германию. Начались недели ожидания.
Новая жизнь
Но все прошло гораздо быстрее, чем думала Валентина. Спустя два месяца раздался звонок: «Поздравляем, мы нашли для вас донора».
— Мне сразу назначили дату пересадки. Процедура проходила в Санкт-Петербурге. Мой второй день рождения — 9 марта 2018 года, — поделилась Валентина. — Пока я боролась с болезнью, услышала много слов поддержки, даже не ожидала, что найдется столько людей, готовых помочь. Это помогало поверить в то, что люди намного добрее, чем кажется.
Сейчас жизнь Валентины Красюк наладилась. Да, она посещает больницы, но лишь для того, чтобы в очередной раз убедиться, что у нее все хорошо. Девушка воспитывает дочку, занимается хозяйственными делами. Иногда шьет игрушки, клеит что-то из бумаги. Иначе говоря, живет полноценной жизнью.
— Я верю, что вот так дружно, сплотившись в команду и подарив свою поддержку нуждающемуся человеку, можно творить маленькие чудеса. А мой пример, надеюсь, показывает, что такая помощь не напрасна, — отмечает Валентина.
Помоги ближнему своему
История Валентины Красюк вдохновляет. Она помогает верить в то, что если кто-то ищет помощь, он обязательно ее найдет. А помочь в этом могут самые обычные простые, такие, как мы с вами, люли. И не только средствами, которые собирают, как говорится, всем миром, а самым настоящим делом.
В российском регистре все еще очень мало потенциальных доноров, поэтому больным людям и приходится обращаться в другие страны. Там шанс найти генетического близнеца гораздо выше, а дальше все упирается в средства.
Но вы можете все изменить. Вы можете стать потенциальным спасителем чьей-то жизни. В нашем городе вновь пройдет акция «Спаси жизнь — стань донором костного мозга». Чтобы принять в ней участие, необходимо пройти типирование на станции переливания крови.
Акция будет проходить двумя волнами — с 21 по 25 октября и с 28 по 31 октября. В указанные дни медики будут принимать всех желающих с 10 до 12 часов на Рыбинской станции переливания крови в больничном городке.
Самая большая ошибка тех, кто боится сдавать кровь на типирование, — заблуждение о том, что это больно. Для того чтобы вступить в регистр доноров костного мозга, необходимо сдать всего несколько капель крови.
Также неправильно полагать, что забирать костный мозг у человека невероятно опасно. Эта ошибка происходит из-за того, что люди путают спинной и костный мозг. Последний находится в крови, поэтому его сдача пройдет безболезненно.
Если же вы пока не можете или не готовы стать потенциальным донором, или уже вошли в реестр, но хотите помочь людям, которые борются с тяжелой болезнью, зайдите в группу помощи Сереже Куликовскому — vk.com/club186342162. Ему, правда, нужна наша помощь.
